alopecia-baner-strona

Sierpień to Miesiąc Świadomości Łysienia Plackowatego!

To wyjątkowy czas, kiedy zwracamy uwagę na łysienie plackowate (alopecię), chorobę autoimmunologiczną, która powoduje utratę włosów i może znacząco wpływać na życie osób nią dotkniętych. Celem tego miesiąca jest zwiększenie świadomości na temat tej choroby, promowanie akceptacji oraz wsparcie dla osób, które zmagają się z alopecią.

Z tej okazji zapraszamy na webinarium 22 sierpnia o 20:00.

Ekspertem będzie prof. dr hab. n. med. Irena Walecka, wybitna specjalistka w dziedzinie dermatologii, która podzieli się swoją wiedzą na temat alopecii i odpowie na Wasze pytania.

Dołącz:

▶️ Facebook Fundacji: Amicus Fundacja

▶️ Facebook Instytutu: Manufaktura Zdrowia i Urody

▶️ YouTube: Amicus Fundacja

📆 22 sierpnia ⏰ 20:00

Do zobaczenia online!

Chcemy lepiej wspierać osoby chorujące na łysienie plackowate. Podejmujemy w tym celu wiele działań. Powołaliśmy do życia facebookową zamkniętą grupę wsparcia, do której Cię zapraszamy 🙂
https://www.facebook.com/groups/784756113338466
alopecia-web
alopecia-post-instagram
alopecia1
alopecia3
alopecia5
alopecia2
alopecia-minatura-strona

Odkryj ludzkie historie w albumie „Alopecia oczami pacjentów. Rozmowy o łysieniu plackowatym”

 

Czy kiedykolwiek zastanawiałeś się, jak to jest żyć z łysieniem plackowatym? Album „Alopecia oczami pacjentów. Rozmowy o łysieniu plackowatym” to wyjątkowa podróż przez osobiste historie ludzi, którzy każdego dnia stawiają czoła tej chorobie.

Każda opowieść w albumie jest nie tylko relacją z walki z łysieniem plackowatym, ale także głębokim spojrzeniem na siłę, odwagę i determinację pacjentów. Te wzruszające i inspirujące rozmowy ukazują, jak różnorodne mogą być doświadczenia związane z chorobą i jak wiele można z niej wyciągnąć.

Dlaczego warto sięgnąć po ten album? Ponieważ to więcej niż tylko książka. To zbiór prawdziwych historii, które dodają otuchy, motywują i pokazują, że w obliczu trudności można znaleźć nadzieję i wsparcie. Dowiesz się, jak inni radzą sobie z codziennymi wyzwaniami, jak budują swoje życie na nowo i jak dzielą się swoimi doświadczeniami, aby pomóc innym.

Zapraszamy do zapoznania się z tym niezwykłym albumem i odkrycia, jak łysienie plackowate wpływa na życie ludzi w sposób, o którym być może nigdy byśmy nie pomyśleli. Może właśnie te historie będą dla Ciebie źródłem inspiracji i zrozumienia.

Przeczytaj, zainspiruj się, zrozum. „Alopecia oczami pacjentów. Rozmowy o łysieniu plackowatym” czeka, aby podzielić się z Tobą swoją mądrością i siłą.

– To były wakacje po ósmej klasie. Spojrzałam do lustra i zobaczyłam, że mam kawałek skóry bez włosów. Uznałam, że odrosną, ale potem budziłam się rano i widziałam całą masę włosów na poduszce. Zostawały na szczotce, wypadały na przy myciu – opowiada 16-letnia Zuzanna. Do pierwszej klasy technikum poszła już w chustce. W szkole nie zdjęła jej jeszcze sama ani razu.

Zapraszamy do obejrzenia webinarium ŁYSIENIE PLACKOWATE BEZ TAJEMNIC.

Na temat przyczyn, diagnostyki i nowoczesnego leczenia porozmawiamy z prof. dr hab.n.med. Ireną Walecką, Kierownikiem Kliniki Dermatologii CMKP w PIM MSWIA w Warszawie. Rozmawia Dagmara Samselska.
Łysienie plackowate (alopecia areata – AA) jest chorobą autoimmunologiczną, związaną z reakcją przeciwko antygenom mieszków włosowych. Zachorowanie na łysienie
plackowate jest prawdopodobnie wypadkową predyspozycji genetycznej i nieokreślonymi dotychczas szczegółowo czynnikami środowiskowymi.
Łysienie plackowate może być pojedynczym epizodem choroby lub może mieć przebieg nawrotowy.
Dla efektywnej terapii ważne jest szybkie włączenie skutecznego leczenia. Nadzieją dla pacjentów jest pojawianie się nowych leków o wysokiej skuteczności i bezpieczeństwie stosowania.
Chcemy lepiej wspierać osoby chorujące na łysienie plackowate. Podejmujemy w tym celu wiele działań. Powołaliśmy do życia facebookową zamkniętą grupę wsparcia, do której Cię zapraszamy 🙂
https://www.facebook.com/groups/784756113338466

Partnerzy

                             

Start typing and press Enter to search